Vacuna AstraZeneca, la aprobación de la EMA: "Los beneficios superan los riesgos"

Salud y Psicología

Luz verde paraAgencia Europea de Medicamentos (EMA) a la vacuna AstraZeneca.Tras la suspensión cautelar con el fin de evaluar las causas de las muertes ocurridas en las horas o días posteriores a la inoculación de la vacuna, la EMA ha establecido que "los beneficios superan los riesgos".

Así lo afirmó el director de Ema Emer Cooke: «La vacunaAstraZeneca es seguro y eficaz. Excluimos informes con casos de trombosis.". Por tanto, el comité de seguridad (Prac) da luz verde para utilizar el preparado de la empresa biofarmacéutica anglo-sueca.

Vacuna AstraZeneca: sin vínculo

"La versión actual del informe de evaluación, o resumen de los datos, establece claramente en las conclusiones que No se ha establecido ningún vínculo entre estos eventos raros y la vacuna en cuestión.. Es decir, son eventos reportados pero en los que no se establece un vínculo causal. Sin embargo, al analizar el complejo de fenómenos que se han producido, esto puede dar lugar a algunas recomendaciones de uso que se están evaluando ”. Nicola Magrini, director general de Aifa, así lo dijo en una audiencia en la Comisión de Asuntos Sociales sobre la trombosis rara en algunas personas vacunadas con Astrazeneca. Tales eventos, dijo, "tenían un riesgo de fondo conocido".

En los últimos días, Italia, Alemania, Francia, España, Portugal y otros países habían decidido suspender la administración de la vacuna AstraZeneca con el fin de verificar la correlación o no de las muertes de algunas personas que se habían sometido a la vacuna en las horas o días antes de la muerte. Los temores de un posible vínculo procedían principalmente de Alemania, en el que los estudiosos habían observado un aumento anormal de una forma rara de trombosis venosa cerebral. No obstante, la EMA había reiterado que los beneficios de la vacuna superan los riesgos y que no hay evidencia de la correlación entre la administración y el riesgo de trombos y embolias.

Hoy 18 de marzo de 2021 a las 17 horas, elLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado su aprobación para reanudar la administración de la vacuna AstraZeneca.

Aquí la retransmisión en directo de la EMA https://audiovisual.ec.europa.eu/en/ebs/live/1?lg=INT

Vacuna AstraZeneca: continuar con la administración

Según lo informado por ANSA, la agencia británica de drogas (MHRA) excluye formalmente que exista alguna evidencia de un vínculo entre el uso de la vacuna AstraZeneca Covid y los casos individuales de trombos sanguíneos diagnosticados en algunas personas después de la administración, por lo que recomienda seguir inoculando este suero: nunca suspendido en el Reino Unido y ya recibido por millones de personas. Sky informa de ello, anticipándose a la rueda de prensa en Downing Street a la que participará por la tarde la número uno de la MHRA, la Dra. June Raine, junto al primer ministro Boris Johnson.

Los casos de trombosis posteriores a la vacuna son más bajos de lo normal

Los casos de trombosis tras la administración de la vacuna AstraZeneca son “menores” que los encontrados en personas no vacunadas. Así lo afirmó Sabien Straus, presidente de la Prac (Comisión de Farmacovigilancia), en la rueda de prensa de la EMA.

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